Faktor VIII

Faktor VIII (8), även antihemofil faktor A, är ett glykoprotein och koagulationsfaktor som deltar som kofaktor vid aktivering av Faktor IX, som aktiverar Faktor X. Faktor VIII aktiveras av trombin, och degraderas av aktiverat protein C. Faktor VIII förekommer i blodet i ett komplex med ett protein, von Willebrands faktor, som saknas eller är defekt vid von Willebrands sjukdom.

9 relationer: Blodpropp, Faktor X, Glykoprotein, Hemofili, Protein C, Sepsis, Trombin, Von Willebrands faktor, Von Willebrands sjukdom.

Blodpropp

Blodpropp, även kallad trombos, är en propp inuti blodkärlen och är det sista steget i blodkoagulationen.

Ny!!: Faktor VIII och Blodpropp · Se mer »

Faktor X

Faktor X (10), även Stuart–Prower-faktorn, är ett av de protein som är verksamma vid blodkoagulering.

Ny!!: Faktor VIII och Faktor X · Se mer »

Glykoprotein

Ett glykoprotein är en makromolekyl bestående av ett protein med kolhydratrester (oligosackarider) bundna till en del av sina aminosyrarester.

Ny!!: Faktor VIII och Glykoprotein · Se mer »

Hemofili

Hemofili, eller klassisk blödarsjuka, är ett namn på en grupp mestadels ärftliga blödningsrubbningar som begränsar kroppens förmåga att koagulera blod.

Ny!!: Faktor VIII och Hemofili · Se mer »

Protein C

Protein C är ett protein som finns i blodplasman.

Ny!!: Faktor VIII och Protein C · Se mer »

Sepsis

Sepsis (grekiska: Σήψις, ”förruttnelse”) eller blodförgiftning är en medicinsk term som betecknar ett potentiellt dödligt tillstånd med en kraftig generell inflammatorisk reaktion, orsakad av en infektion.

Ny!!: Faktor VIII och Sepsis · Se mer »

Trombin

Trombin (även faktor II eller faktor IIa) är ett protein som utgör en viktig del av blodkoaguleringen.

Ny!!: Faktor VIII och Trombin · Se mer »

Von Willebrands faktor

von Willebrands faktor är ett viktigt glykoprotein för blodets koagulering.

Ny!!: Faktor VIII och Von Willebrands faktor · Se mer »

Von Willebrands sjukdom

Vid von Willebrands sjukdom orsakar brist på von Willebrands faktor (ett protein) i blodet att det får svårt att levra sig.

Ny!!: Faktor VIII och Von Willebrands sjukdom · Se mer »

Omdirigerar här:

Antihemofil faktor A, Antihemofilifaktor VIII, Faktor 8, Koagulationsfaktor VIII.

Unionpedia är ett koncept karta eller semantiska nätverk organiserade så ett uppslagsverk eller ordbok. Det ger en kort definition av varje koncept och dess relationer.

Detta är en jätte på nätet mental karta som ligger till grund för konceptdiagram. Det är gratis att använda och varje artikel eller ett dokument kan laddas ner. Det är ett verktyg, resurs eller referens för studier, forskning, utbildning, lärande eller undervisning, som kan användas av lärare, pedagoger, elever eller studenter; för den akademiska världen: för skolan, grundskola, gymnasium, högstadium, mellan, högskola, teknisk examen, högskola, universitet, grundutbildning, master-eller doktorsexamen; för papper, rapporter, projekt, idéer, dokumentation, undersökningar, sammanfattningar, eller avhandling. Här är definitionen, förklaring, beskrivning, eller innebörden av varje betydande där du behöver information, och en lista över tillhörande begrepp som en ordlista. Finns på svenska, engelska, spanska, portugisiska, japanska, kinesiska, franska, tyska, italienska, polska, nederländska, ryska, arabiska, hindi, ukrainare, ungerska, katalanska, tjeckiska, hebreiska, danska, finsk, indonesisk, norsk, rumänska, turkiska, vietnamesiska, koreanska, thailändska, grekiska, bulgariska, kroatiska, slovakiska, litauiska, filippinska, lettiska, estniska och slovenska. Fler språk snart.

All information extraherades från Wikipedia, och det är tillgänglig under Creative Commons Attribution-Sharealike License.

Unionpedia stöds inte av eller är anslutet till Wikimedia Foundation.

Google Play, Android och logotypen för Google Play är varumärken som tillhör Google Inc.

Integritetspolicy

Faktor VIII

Omdirigerar här:

Språk