Logotyp
Unionpedia
Kommunikation
Ladda ned på Google Play
Ny! Ladda ner Unionpedia på din Android™-enhet!
Fri
Snabbare tillgång än webbläsare!
 

Sickelcellanemi

Index Sickelcellanemi

Sickelcellanemi (engelska: sickle-cell anemia) är en genetisk sjukdom som huvudsakligen drabbar personer med härstamning från Afrika eller Västindien.

21 relationer: Afrika, Aminosyror, Anemi, Blodpropp, Engelska, Genetik, Glutaminsyra, Hemoglobin, Heterozygot, Ischemi, Kromosom, Malaria, Medelhavet, Mjälte, Mutation, Punktmutation, Röd blodkropp, Recessivt anlag, Skära, Valin, Västindien.

Afrika

Afrika är jordens näst största kontinent (efter Eurasien) och även jordens näst största världsdel efter Asien, både vad gäller areal och folkmängd.

Ny!!: Sickelcellanemi och Afrika · Se mer »

Aminosyror

Pinnmodell av cystein. Strukturformel för en allmän alfa-aminosyra i ojoniserad form (vänster) och zwitterjonform (höger). R betecknar sidokedjan. En aminosyra är en kemisk förening som innehåller både en aminogrupp och en karboxylgrupp.

Ny!!: Sickelcellanemi och Aminosyror · Se mer »

Anemi

Anemi, eller blodbrist, definieras vanligen som en minskning i antalet röda blodkroppar eller mängden hemoglobin i blodet.

Ny!!: Sickelcellanemi och Anemi · Se mer »

Blodpropp

Blodpropp, även kallad trombos, är en propp inuti blodkärlen och är det sista steget i blodkoagulationen.

Ny!!: Sickelcellanemi och Blodpropp · Se mer »

Engelska

Engelska (English) är ett västgermanskt språk, dock starkt påverkat av bland annat franska och latin.

Ny!!: Sickelcellanemi och Engelska · Se mer »

Genetik

Illustration av hur ett dominant anlag ärvs. DNA Genetik, ärftlighetslära, är en vetenskap inom biologin som studerar hur egenskaper nedärvs, hur genomet (arvsmassan) är uppbyggt och fungerar, hur förändringar av generna (arvsanlagen) uppstår, samt den biologiska variationen.

Ny!!: Sickelcellanemi och Genetik · Se mer »

Glutaminsyra

Strukturformel för glutaminsyra. Glutaminsyrans tredimensionella struktur. Glutaminsyra är en excitatorisk aminosyra som fungerar som signalsubstans.

Ny!!: Sickelcellanemi och Glutaminsyra · Se mer »

Hemoglobin

Modell av hemoglobinets tredimensionella struktur. Två av subenheterna visas som gula och två som röda, medan hemgrupperna är gröna. Hemoglobin, ofta förkortat Hb, ibland Hgb, är ett protein som finns i röda blodkroppar hos människan och många djur.

Ny!!: Sickelcellanemi och Hemoglobin · Se mer »

Heterozygot

Skillnaden mellan homozygot (homozygous) och heterozygot (heterozygous). Heterozygoter är ett begrepp inom genetiken och betecknar individer som har två olika varianter, alleler, av en gen.

Ny!!: Sickelcellanemi och Heterozygot · Se mer »

Ischemi

Ischemi är en medicinsk term för syrebrist i vävnad, oftast på grund av att en specifik vävnads blodförsörjning inte räcker för dess behov.

Ny!!: Sickelcellanemi och Ischemi · Se mer »

Kromosom

'''Skiss över en eukaryotisk kromosom i metafas'''(1) Kromatid - en av de två identiska delarna av kromosomen(2) Centromer - den punkt där kromatiderna sitter ihop(3) Kort arm, p-arm(4) Lång arm, q-arm mus.''' Här har DNA färgats blått. De tydligt åtskilda kromosomområdena för kromosom 2 (röd) och kromosom 9 (grön) har gjorts synliga med fluorescerande ljus. En kromosom är en struktur i cellen i vilken hela eller delar av genomet (arvsmassan) finns.

Ny!!: Sickelcellanemi och Kromosom · Se mer »

Malaria

Malaria är en allvarlig infektionssjukdom orsakad av encelliga parasiter från plasmodiumsläktet som sprids med myggor.

Ny!!: Sickelcellanemi och Malaria · Se mer »

Medelhavet

Medelhavet är ett bihav till Atlanten, beläget mellan Europa, Afrika och Asien.

Ny!!: Sickelcellanemi och Medelhavet · Se mer »

Mjälte

Mjälten. Mjälten, latin lien, grekiska splen, är ett organ i däggdjurens kropp.

Ny!!: Sickelcellanemi och Mjälte · Se mer »

Mutation

tulpan med ett delvis gult kronblad som uppkommit på grund av en mutation i tulpanens gener. Mutationer är förändringar i cellers genetiska material (oftast DNA, ibland RNA).

Ny!!: Sickelcellanemi och Mutation · Se mer »

Punktmutation

Punktmutation eller genmutation är en mutation som inträffar när en kvävebas byts ut mot en annan eller när två intilliggande kvävebaser byter plats.

Ny!!: Sickelcellanemi och Punktmutation · Se mer »

Röd blodkropp

Röda blodkroppar Röda blodkroppar, erytrocyter, är en del av blodet och utgör tillsammans med vita blodkroppar (leukocyter) och blodplättar nära 50 % av blodet.

Ny!!: Sickelcellanemi och Röd blodkropp · Se mer »

Recessivt anlag

Illustration av ett recessivt anlag. Det blå arvsanlaget är recessivt medan det röda arvsanlaget är dominant. Endast individer med två blå arvsanlag visar den blå egenskapen, medan de som har ett rött och ett blått arvsanlag visar den röda egenskapen. Ett recessivt anlag är ett begrepp inom genetiken som innebär att det för en egenskap krävs att en individ fått arvsanlag från båda föräldrarna för att egenskapen skall visa sig.

Ny!!: Sickelcellanemi och Recessivt anlag · Se mer »

Skära

Skära (balansskära). En skära är ett verktyg som man skär av säd med.

Ny!!: Sickelcellanemi och Skära · Se mer »

Valin

Valin (förkortas Val eller V) är en av de 20 aminosyrorna som är byggstenar i proteiner.

Ny!!: Sickelcellanemi och Valin · Se mer »

Västindien

Västindien Västindien eller Karibien avser vanligen den kedja av öar som ligger öster om det centralamerikanska fastlandet och som utgör en skiljelinje mellan Atlanten och Karibiska havet.

Ny!!: Sickelcellanemi och Västindien · Se mer »

Omdirigerar här:

Sickelcellsanemi, Sickle cell anemi, Sickle cell-anemi, Sickle-cell anemi, Sicklecellanemi.

UtgåendeInkommande
Hallå! Vi är på Facebook nu! »