Snabbare tillgång än webbläsare!
12 relationer: Aponeuros, Djur, Ehlers–Danlos syndrom, Färg, Gulsot, Hornhinna, Kortikosteroid, Marfans syndrom, Människa, Osteogenesis imperfecta, Regnbågshinna, Sjukdom.
Aponeuros
Aponeuros (latin: aponeurosis, av grekiska: από, apo, "bort" eller "av", och νεῦρον, neuron, "sena") eller senhinna avser en platt sena som, förutom senornas längsgående senbuntar, även innehåller tvärgående senbuntar som håller samman aponeurosen.
Ny!!: Ögonvita och Aponeuros · Se mer »
Djur
Djur (Animalia, Metazoa) är flercelliga organismer som kännetecknas av att de är rörliga och heterotrofa, det vill säga får sin energi från föda, och utgör ett rike inom klassificeringen av levande organismer.
Ny!!: Ögonvita och Djur · Se mer »
Ehlers–Danlos syndrom
Uttalad ledöverrörlighet är ett av kännetecknen för EDS. Övertöjbar hud ses vid vissa former av EDS. Även djur, som här en hund med övertöjbar hud, kan ha EDS. Ehlers–Danlos syndrom (EDS) är en grupp ärftliga bindvävsavvikelser.
Ny!!: Ögonvita och Ehlers–Danlos syndrom · Se mer »
Färg
Ordet färg syftar på en rad olika företeelser.
Ny!!: Ögonvita och Färg · Se mer »
Gulsot
Gulsot även kallat ikterus är ett tillstånd då ämnet bilirubin ansamlas i kroppen och gör så att huden, och bindhinnan (konjunktiva) som ligger framför sclera (ögonvitorna) tillsammans med andra slemhinnor antar en gulaktig färgton.
Ny!!: Ögonvita och Gulsot · Se mer »
Hornhinna
Hornhinnan är uppbyggd i flera skikt Hornhinnan, på latin cornea, är den yttersta hinnan i ögat, "ögats fönster mot omvärlden".
Ny!!: Ögonvita och Hornhinna · Se mer »
Kortikosteroid
Kortikosteroider är ett samlingsnamn för de steroider som bildas i binjurebarken.
Ny!!: Ögonvita och Kortikosteroid · Se mer »
Marfans syndrom
Marfans syndrom är ärftligt och beror på en skada i en gen i kromosom 15.
Ny!!: Ögonvita och Marfans syndrom · Se mer »
Människa
Människa (Homo sapiens, den "visa människan") är ett däggdjur av släktet Homo.
Ny!!: Ögonvita och Människa · Se mer »
Osteogenesis imperfecta
Osteogenesis imperfecta (OI) är en genetisk sjukdom som beror på en mutation i genen för kollagen.
Ny!!: Ögonvita och Osteogenesis imperfecta · Se mer »
Regnbågshinna
Regnbågshinnan hos människan är här den blågröna delen i bilden. De andra synliga strukturerna är pupillen i centrum, den främre delen av senhinnan som kallas ögonvitan och som omger iris samt den ovanliggande hornhinnan, som är genomskinlig. Regnbågshinna eller iris är en tunn, cirkulär, färgad vävnad i ögat som styr mängden ljus som når näthinnan.
Ny!!: Ögonvita och Regnbågshinna · Se mer »
Sjukdom
Barn undersöks av läkare. Sjukdom är ett funktionshindrande tillstånd som karakteriseras av fysiologisk, psykologisk och/eller social ohälsa.
Ny!!: Ögonvita och Sjukdom · Se mer »
